Dans l’hypothalamus, suite à l’intégration de nombreux stimuli dérivés de l’environnement externe et interne du corps, des libérines gonadotropes sont produites – hormone de libération lutéinisante (LH-RH) ou lulibérine, qui stimule la sécrétion d’hormone lutéinisante (LH) et d’hormone de stimulation des follicules (FSH). lobe antérieur de l’hypophyse. Les cellules cibles de LH et de FSH sont respectivement les cellules de Leydig et les cellules de Sertolli. Les cellules de Leydig sont situées dans l’interstitium des testicules et produisent des stéroïdes sexuels. Les cellules de Sertolli sont situées dans les tubes de semences et supportent la spermatogenèse.
La testostérone appartient à la classe des androgènes – les hormones à effet masquant.
Il remplit de nombreuses fonctions, notamment
• rétroaction à l’hypothalamus et à l’hypophyse antérieure,
• assurer la spermatogenèse,
• régulation du comportement sexuel,
• formation de caractères sexuels masculins secondaires.
Les testicules produisent également l’hormone inhibine appartenant à la classe des glycoprotéines, par laquelle la libération de FSH est régulée.
Le système de conduits comprend l’épididyme, le canal déférent, l’urètre. Dans l’épididyme, les spermatozoïdes atteignent les propriétés de motilité et de fertilité. L’accumulation de sperme pendant un certain temps se produit dans l’épididyme, ainsi que dans le canal déférent. Le canal déférent se vide dans l’urètre, d’où le sperme est libéré lors de l’éjaculation. Des glandes supplémentaires incluent la prostate, les vésicules séminales et les glandes bulbourétrales. Ils forment des substances qui font partie du liquide séminal, nécessaires au maintien de la viabilité du sperme.
Les neurones dans lesquels se forme la LH-RH sont répartis dans plusieurs zones de l’hypothalamus. Chez les adultes, ils sont situés dans la zone préoptique, le septum, la branche diagonale du mariage. Leur plus grande concentration se situe dans la zone médiobasale de l’hypothalamus, dans la région de l’entonnoir et du noyau arqué. Certains neurones produisant de la LH-RH envoient des projections aux structures extrahypothalamiques, notamment la matière grise du diencéphale, du tronc cérébral, de l’hippocampe, des noyaux en forme d’amande et des buttes olfactives. Le système limbique possède des récepteurs pour la LH-RH et coordonne le comportement sexuel.
Les hormones du système hypothalamo-hypophyso-gonadique sont libérées par portions; leur sécrétion atteint un pic de sécrétion à des intervalles de une à quatre heures et ne dure que quelques minutes. Chaque pic de la sécrétion de LH-RH s’accompagne d’une augmentation ultérieure de la sécrétion de LH. La libération de FSH se produit également par intermittence, cependant, il n’existe pas de synchronisation complète des pics de sécrétion de FSH avec d’autres hormones en raison de l’influence possible d’autres facteurs sur ce processus.
La nature de la sécrétion de LH-RH est déterminée par la fonction du générateur de sécrétions du pouls, qui est formé par les cellules de la zone médiobasale de l’hypothalamus. Des études cliniques ont montré que la castration, chez les hommes comme chez les femmes, entraînait une augmentation marquée de l’amplitude et de la fréquence des pics de sécrétion de LH, ce qui prouve la présence d’un effet négatif par le biais des hormones stéroïdes sexuelles.
Bien que les neurones sécrétant la LH-WG ne possèdent pas de récepteurs pour les hormones sexuelles, on pense que leur effet est médié par d’autres agents (noradrénaline, dopamine et peptides opioïdes).
La nature de la sécrétion de LH-RH diffère de la sécrétion d’autres facteurs de libération de l’hypothalamus. Des taux constamment élevés de LH-RH entraînent une désensibilisation de ses récepteurs sur les neurones produisant des hormones gonadotropes, ce qui entraîne une production réduite de LH et de FSH et, par conséquent, la fonction des glandes périphériques, les gonades.